lieber Leser,

Wie Sie wissen, ist der menschliche Körper sehr komplex. Von unserem Gehirn bis zu unseren Fingern besteht unser Körper aus fast 100 Billionen Zellen, die jede Sekunde zusammenarbeiten.

Aber so erstaunlich der menschliche Körper auch ist, genetische Störungen können das System durcheinander bringen. Die Folgen sind gesundheitliche Komplikationen bis hin zum vorzeitigen Tod.

Leider tendiert die konventionelle Gesundheitsversorgung dazu, Krankheiten nach dem Prinzip „Einheitsgröße“ zu behandeln. Dies kann zu Frustration beim Patienten führen.

Aber es gibt eine Alternative…

Präzisionsmedizin bietet einen individuelleren Ansatz für die Gesundheitsversorgung. Es passt die Diagnose, Behandlung und sogar Prävention von Krankheiten und Gesundheitszuständen individuell an den Patienten an.

Dieser medizinische Ansatz berücksichtigt bei der Erstellung Ihres Behandlungsplans Ihre Gene, Ihr Umfeld und/oder Ihren Lebensstil.

Präzisionsmedizin ist ein riesiges Feld. Aber ein Bereich, den Ian King und ich genau verfolgen, ist die Genforschung.

Und wir haben ein führendes Biotech-Unternehmen in diesem Bereich beobachtet:  CRISPR Therapeutics AG  (Nasdaq: CRSP).

Dieses Unternehmen ist unsere Biotech-Aktie Nr. 1 für 2023!

Dieses Unternehmen könnte uns bald dabei helfen, Folgendes bekannt zu geben:

Diabetes ist verschwunden,

Krebs ausgerottet und

Sichelzellanämie wird beseitigt.

Lassen Sie uns also etwas tiefer in das Unternehmen eintauchen und warum sein größter wissenschaftlicher Durchbruch es zu einer gut platzierten Investition macht.

Lernen Sie CRISPR Therapeutics kennen

CRISPR Therapeutics mit Sitz in der Schweiz ist ein Biotech-Unternehmen, das genbasierte Medikamente erforscht, entwickelt und herstellt.

CRISPR ist heute das weltweit führende Unternehmen für Genomeditierung.

Es entwickelt seine CRISPR/Cas9-Technologie für therapeutische Lösungen.

Das Unternehmen nutzt CRISPR/Cas9 als  „eine spezifische, effiziente und vielseitige Gentechnologie, mit der wir bestimmte Bereiche unserer DNA verändern, löschen oder korrigieren können.“
Vereinfacht ausgedrückt bedeutet dies, dass diese hochentwickelte Technologie tatsächlich Teile der menschlichen DNA verändern kann.

Derzeit erweitert CRISPR seine Fähigkeiten zur Genbearbeitung. Es wird an Therapien für Diabetes, Krebs und Bluterkrankungen gearbeitet. Zu diesen Bluterkrankungen gehören Sichelzellenanämie und Beta-Thalassämie. CRISPR erzielt mit seinen medizinischen Studien zu diesen Krankheiten große Durchbrüche.“

Und das ist nicht der einzige Bereich, in dem es erfolgreich ist!

Ein großer wissenschaftlicher Durchbruch für CRISPR-Therapeutika

Die große Forschungseinrichtung von CRISPR widmet sich Wissenschaft, Innovation, Zusammenarbeit und Unternehmertum.

Und ihre wissenschaftlichen Durchbrüche sind unglaublich. Solche Innovationen im Gesundheitswesen hat es seit Jahrzehnten nicht mehr gegeben.

CRISPR arbeitet derzeit an Therapien, die Zellen entweder ex vivo (außerhalb des Körpers) oder in vivo (im Körper) verändern können. 

Bei genetischen Erkrankungen können CRISPR-Wissenschaftler eine Leit-RNA verwenden, die  „Cas9 anweist, die DNA an einem bestimmten Punkt in einem krankheitsverursachenden Gen zu schneiden … um den genetischen Defekt durch Genunterbrechung oder -korrektur zu [verbessern]“.

Bei Zelltherapien können sie  „auf Gene abzielen, deren Störung die Sicherheit oder Wirksamkeit der Therapie verbessern kann, oder gezielt neue Gene einfügen, um Zellen neue Fähigkeiten zu verleihen.“

Bei Zelltherapien können sie  „auf Gene abzielen, deren Störung die Sicherheit oder Wirksamkeit der Therapie verbessern kann, oder gezielt neue Gene einfügen, um Zellen neue Fähigkeiten zu verleihen.“

Das ist bahnbrechend! Durch die gezielte Untersuchung von Genen sind Wissenschaftler in der Lage, Krankheiten zu erkennen, bevor sie fortschreiten – und so den Patienten Schmerzen, Sorgen und sogar Geld zu ersparen.

Kein Wunder, dass CRISPR-Durchbrüche für Schlagzeilen sorgen!

Medizinische Studien von CRISPR Therapeutics in Aktion

Kürzlich wurde bekannt, dass Patienten, die mit einer CRISPR-Studientherapie behandelt wurden, drei Jahre später immer noch „geheilt“ sind!

Diese Patienten wurden wegen transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie (TDT) oder schwerer Sichelzellenanämie (SCD) behandelt. Beides sind seltene, erbliche Bluterkrankungen und werden hauptsächlich durch regelmäßige Bluttransfusionen behandelt.

TDT wird durch beschädigte oder fehlende Gene verursacht und betrifft etwa 5.000 Amerikaner.

SCD verhindert, dass die roten Blutkörperchen den Rest des Körpers effizient mit Sauerstoff versorgen. In den Vereinigten Staaten sind schätzungsweise 100.000 Menschen von dieser Krankheit betroffen.

Die längsten Versuche mit CRISPR am Menschen (seit 2019) konnten jedoch im Wesentlichen Patienten mit beiden genetischen Störungen heilen.

Den neuen Langzeitdaten der laufenden Studie zufolge benötigten 42 von 44 Patienten mit TDT keine Bluttransfusionen mehr. Alle 31 Patienten mit schwerem SCD zeigten auch nach den Langzeit-Nachuntersuchungen keine Symptome mehr.

Laut New Scientist weitet CRISPR diese Studien auf Kinder unter 12 Jahren aus. Dies geschieht, nachdem sich die Therapien in der Altersgruppe von 12 bis 35 Jahren als erfolgreich erwiesen haben.

Das Ziel sei natürlich, „Kinder so früh zu behandeln, dass sie keine bleibenden Schäden durch diese Erbkrankheiten erleiden.“

Ich denke, das sind wichtige und lebensverändernde Neuigkeiten. Und das ist den unermüdlichen Innovationen von CRISPR in der Biotechnologie zu verdanken.

Der Biotech-Markt befindet sich schon seit einiger Zeit in einem Bärenmarkt, aber unsere Beobachtungen zeigen, dass er kurz vor einem Ausbruch steht.

Was macht Biotech-Aktien zu einer guten Investition für 2023?

Der iShares Biotechnology ETF (Nasdaq: IBB) verfolgt 370 Biotech-Unternehmen.

Im letzten Jahr ist es um 19 % gesunken.

Aber schauen wir uns seinen Schwung an. Der Aktienkurs des Exchange Traded Fund (ETF) beginnt, über seine gleitenden 20- und 50-Tage-Durchschnitte auszubrechen. Das könnte bedeuten, dass es bald Gewinne gibt!

Werfen wir neben dem Ausbruch des IBB-Preises einen Blick auf die Prognosen für den globalen Biotechnologiemarkt.

Es wird erwartet, dass der globale Biotechnologiemarkt (basierend auf der Marktgröße) im Wert von 497 Milliarden US-Dollar bis 2027 auf über 950 Milliarden US-Dollar anwächst.

Dies entspricht einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 9,2 %.

Kurz gesagt: Obwohl die Präzisionsmedizin nur einen kleinen Teil des gesamten Biotechnologiemarktes ausmacht, ist sie dennoch eine hervorragende 2.0-Investitionsmöglichkeit.

Präzisionsmedizin ist eine der aufregendsten Entwicklungen im Gesundheitswesen seit der Entschlüsselung des menschlichen Genoms, der Entdeckung von Antibiotika und sogar der Polio-Impfung!

Und wie diese anderen medizinischen Fortschritte wird die Präzisionsmedizin nicht nur die öffentliche Gesundheit steigern, sondern auch den Wohlstand kluger Investoren (wie Ihnen!).

Sie haben die Möglichkeit, Ihr Geld in Innovationen zu stecken, die Leben verändern – und nicht nur Ihr eigenes.

Mein Kollege Alexander von Parseval ist ein großer Befürworter der Präzisionsmedizin. Wichtige Player dieses Marktes empfiehlt er Ihnen in seinem Börsenservice  PARSEVALS PREMIUM CHANCEN.

Wenn Sie erfahren möchten, wie Sie seine Empfehlungen nutzen können,  klicken Sie hier, um loszulegen!

Bis zum nächsten Mal.

Amber Lancaster

Co-Analyst Ian Kings Tech-Megatrends

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